Edith Lemay y Sébastien Pelletier se dieron cuenta que sus hijos se iban a quedar irremediablemente ciegos, pero entonces pusieron manos a la obra para rescatar todo lo que se podía rescatar antes que fuera demasiado tarde.
Su hija Mia tenía apenas tres años cuando Edith y Sébastien notaron por primera vez que tenía problemas de visión.
Unos años después de que llevaran a Mia, la mayor de sus cuatro hijos, por primera vez a ver a un especialista, le diagnosticaron retinosis pigmentaria, una rara enfermedad genética que provoca una pérdida o disminución de la visión con el paso del tiempo.
Para entonces, los canadienses Lemay y Pelletier, que llevan 12 años casados, se habían dado cuenta de que otros dos de sus hijos, Colin, que ahora tiene siete años, y Laurent, de cinco, experimentaban los mismos síntomas.
Sus temores se confirmaron cuando en 2019 los niños fueron diagnosticados con el mismo trastorno genético; su otro hijo Leo, ahora de nueve años, recibió el visto bueno.
«No hay nada que puedas hacer, realmente», dice Lemay, explicando que actualmente no hay cura o tratamiento eficaz para frenar la progresión de la retinosis pigmentaria.
«No sabemos cuán rápido avanzará, pero prevemos que se quedarán completamente ciegos en la mediana edad».
A llenar su memoria visual
Una vez que aceptaron la noticia, la pareja centró su atención en ayudar a sus hijos a adquirir las habilidades que necesitarían para desenvolverse en la vida.
Cuando el especialista de Mia les sugirió que la envolvieran con «recuerdos visuales», Lemay se dio cuenta de que había una forma realmente increíble de hacer eso por ella y por el resto de los niños.
«Pensé: ‘No voy a enseñarle un elefante en un libro, voy a llevarla a ver un elefante de verdad», explica. «Y voy a llenar su memoria visual con las mejores y más bellas imágenes que pueda».
Ella y su marido pronto empezaron a hacer planes para pasar un año viajando por el mundo con sus hijos.
Aunque Lemay y Pelletier viajaban juntos con frecuencia antes de ser padres, y habían llevado a sus hijos a varios viajes, hacer un viaje largo en familia no parecía factible hasta ahora.
«Con el diagnóstico, tenemos una urgencia», añade Pelletier, que trabaja en finanzas. «Hay grandes cosas que hacer en casa, pero no hay nada mejor que viajar”.
«No solo el paisaje, sino también las diferentes culturas y personas».
Pronto empezaron a tratar de acumular ahorros, y su bote de viajes recibió un bienvenido impulso cuando la empresa en la que trabajaba Pelletier fue adquirida y contaba con acciones por las que recibió una compensación.
«Fue como un pequeño regalo de la vida», admite Lemay, que trabaja en logística sanitaria. «Fue algo como, ‘aquí tienes el dinero para tu viaje’».
Pandemia
En principio, la familia de seis miembros iba a partir en julio de 2020, y había planeado un itinerario exhaustivo que incluía viajar por Rusia por tierra, y pasar un tiempo en China.
Sin embargo, se vieron obligados a retrasar su viaje varios años debido a las restricciones de viaje provocadas por la pandemia mundial, y revisaron su itinerario innumerables veces. Cuando finalmente salieron de Montreal en marzo de 2022, tenían pocos planes.
«En realidad nos fuimos sin itinerario», dice Lemay. «Teníamos ideas de dónde queríamos ir, pero planeamos sobre la marcha. Quizá con un mes de anticipación».
Antes de partir, la familia Lemay-Pelletier creó una especie de lista de experiencias para su viaje. Según Lemay, Mia quería montar a caballo, mientras que Laurent quería beber jugo sobre un camello.
«Era algo muy específico y muy divertido en ese momento», añade.
La familia comenzó su viaje en Namibia, donde vieron de cerca a elefantes, cebras y jirafas, antes de dirigirse a Zambia y a Tanzania, para luego volar a Turquía, donde pasaron un mes. A continuación, la familia se dirigió a Mongolia, antes de pasar a Indonesia.
«Nos centramos en las vistas», explica Pelletier. «También nos centramos mucho en la fauna y la flora. Vimos animales increíbles en África, pero también en Turquía y otros lugares.
«Así que intentamos que vean cosas que no habrían visto en casa y que vivan experiencias increíbles».
Además de presenciar hermosas vistas mientras su visión es todavía relativamente fuerte, la pareja espera que el viaje ayude a los niños a desarrollar fuertes habilidades de afrontamiento.
Según el Instituto Nacional del Ojo, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., los síntomas de la retinosis pigmentaria suelen comenzar en la infancia, y la mayoría de las personas acaban perdiendo la mayor parte de la vista.
«Van a tener que ser muy resilientes durante toda su vida», añade Lemay, señalando que Mia, Colin y Laurent tendrán que reajustarse constantemente a medida que su vista empeore.
Nuevas preguntas
«Viajar es algo de lo que se puede aprender. Es bonito y divertido, pero también puede ser muy duro. Puedes estar incómodo. Puedes estar cansado. Hay frustración. Así que hay muchas cosas que puedes aprender del viaje mismo».
Mientras que Mia, que ahora tiene 12 años, conoce su enfermedad desde los siete, Colin y Laurent se enteraron más recientemente y empiezan a hacer preguntas difíciles.
«Mi pequeño me preguntó: ‘Mami, ¿qué significa ser ciego? ¿Voy a conducir un auto?», dice Lemay. «Tiene cinco años. Pero poco a poco va entendiendo lo que pasa. Fue una conversación normal para él. Pero para mí fue desgarrador».
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(Con información de cnn.com/Fotos: Edith Lemay)
